Дигирокверцетин (таксифолин) – природное соединение, выделенное в 40-50-х годах прошлого столетия из коры дугласовой пихты, позже был выделен в лиственнице сибирской. О выделении дигидрокверцетина из древесины лиственницы даурской было сообщено в 1968 г [1]. К настоящему времени установлено, что это соединение распространено довольно широко, но его промышленное получение возможно только из древесины лиственницы сибирской (Larix sibirica L.) и даурской (Larix dahurica T.) благодаря высокому содержанию и особенностям качественного и количественного состава экстрактивных веществ этих пород. Технология получения этого ценного биологически активного соединения разработана сибирскими химиками [2].Дигидрокверцетин обладает особенно высокой Р-витаминозной активностью, и еще целым рядом других важных и полезных свойств, отсутствующих у большинства других биофлавоноидов. Дигидрокверцетин проявляет высокие антиоксидантные свойства, устойчив к автоокислению, является малотоксичным веществом. Самыми значимыми свойствами, флавоноидов, как биологически важных активных компонентов для человека считаются способность регулировать функции ферментов в организме человека и способность их к автоокислению[3].Уникальная биологическая активность и доступность дигидрокверцетина делает его перспективным для дальнейшей химической модификации с целью получения различных функциональных производных. В нашей работе мы исследовали возможность получения фотоактивного производного дигидрокверцетина. С этой целью было синтезировано тетраметокси-замещенное производное дигидрокверцетина 2, которое затем было введено в реакцию изомеризации с образованием 3. Последнее является представителем так называемых семи-индигоидов, являющихся эффективными фотопереключателями и молекулярными моторами [4,5]. Рисунок 1 – модификации дигидрокверцетина            В процессе синтеза соединение 3 образуется в виде термически стабильного E-изомера. Облучение синим светом (LED источник, λmax = 450 нм) приводит к E-/Z-изомеризации с образованием Z-изомера с конверсией около 90%. Облучение последнего УФ светом (λmax = 365 нм) приводит к образованию равновесной смеси, содержащей преимущественно Е-изомер. Рисунок 2 – E- и Z - изомеры дигидрокверцетинаВ докладе будут обсуждаться фотохимические свойства соединения 3 и его биологическая активность.