В настоящее время актуальным является вопрос по рациональной утилизации отходов хлорорганических производств, и прежде всего отходов производства эпихлоргидрина - 1,2,3-трихлорпропана (А), 2,3-дихлорпропена (В). В рамках данного направления нами проводятся исследования новых реакций с участием этих базовых реагентов и на их основе осуществлен синтез ряда халькогенорганических производных [1]. В продолжение этих исследований в настоящей работе продемонстрироана возможность получения 3,5-диметилпиридазина на основе отходов хлорорганических производств.Показано, что 3,5-диметилпиридазин образуется из 1,2,3-трихлорпропана (A) и 2,3-дихлорпропена (B) при их взаимодействии с другим тоннажным реагентом – гидразингидратом, в относительно мягких условиях. Подобраны условия для хроматографического выделения продукта в индивидуальном виде (силикагель, элюент – смесь хлороформа и метанола в объёмном соотношение 92:8). С учетом небольшого выхода целевого продукта (до 15%) в настоящее время усилия направлены на поиск оптимальных условий получения и выделения в индивидуальном виде этого соединения. 4 3 2 1    1 – KOH, N2H4·H2O. 55oC, 6 ч.Выход 14%; 2 – KOH, N2H4·H2O, K2S. 50oC, 5ч. Выход 13%; 3 – KOH, N2H4·H2O, K2S. 55-60oC, 5ч. Выход до 15%; 4 – KOH, N2H4·H2O. 55oC, 3ч. Выход 12,5% Показано, что 3,5-диметилпиридазин образуется из 1,2,3-трихлорпропана (A) и 2,3-дихлорпропена (B) при их взаимодействии с другим тоннажным реагентом – гидразингидратом, в относительно мягких условиях. Подобраны условия для хроматографического выделения продукта в индивидуальном виде (силикагель, элюент – смесь хлороформа и метанола в объёмном соотношение 92:8). С учетом небольшого выхода целевого продукта (до 15%) в настоящее время усилия направлены на поиск оптимальных условий получения и выделения в индивидуальном виде этого соединения.Необходимо отметить, что 3,5-диметилпиридазин образуется также при взаимодействии гидразингидрата с бис(2-хлорпропенил)селенидом (D) или 2-хлорпропенилизотиуроний хлоридом (C) – соединениями, полученными на основе 2,3-дихлорпропена [2]. Это представляет фундаментальный интерес при изучении механизма возможных превращений ненасыщенных галогенсодержащих халькогенорганических соединений в основно-восстановительных средах на базе гидразингидрата.Спектральные и аналитические данные были получены с использованием оборудования Байкальского аналитического центра коллективного пользования ИрИХ СО РАН.