Продемонстрирован подход к получению новых полигалогенированных Nсульфонилзамещенных производных азанорборнана, представляющих интерес в качестве ценных реагентов и перспективных биологически активных веществ
сульфонилимины, циклопентадиен, азабицикло[2.2.1]гептены, галогенирование, перегруппировка Вагнера-Меервейна
1. Rearrangement of 2-azanorbornenes to tetrahydrocyclopenta[c]pyridines under the action of activated alkynes - A short pathway for construction of the altemicidin core / D. K. Nasirova, A. V. Malkova, K. B. Polyanskii, K. Yu. Yankina, P. N.-A. Amoyaw, I.A. Kolesnik, A. V. Kletskov, I. A. Godovikov, E. V. Nikitina, F. I. Zubkov // Tetrahedron letters. - 2017. - Vol. 58. - P.
2. Bowers, A. M. Synthesis of highly substituted ureas and thioureas through 1,3-diaza-Claisen rearrangements / A. M. Bowers, J. S. Madalengoitia // Tetrahedron letters. - 2005. - Vol. 46. - P. 2869-2872.
3. Synthesis of a poly(2-azanorbornene) with a high degree of cis-TTstereoregularity and a regular secondary solutiostructure Rossegger, L. Olah, R. Fischer, P. Kaschnitz, O. Varga, M. Kallay, G. Scheipl, F. Stelzer, F. Wiesbrock // Polym. Chem. - 2012.