В работе предложена новая группа фотохромных диарилэтенов на основе оксазола. Метод их синтеза основан на реакции димеризации ацетилоксазолов по Мак-Мурри в присутствии низко-валентного титана
диоксазолилэтены, синтез, фотопереключение
В последние годы растет потребность в разработке простых по структуре, но эффективных переключаемых светом (фотохромных) соединений. В нашей работе предложена новая группа фотохромных диарилэтенов на основе оксазола 2. Метод их синтеза основан на реакции димеризации ацетилоксазолов 1 по Мак-Мурри в присутствии низковалентного титана.
Полученные диарилэтены 2 показали хорошие фотопереключаемые свойства между исходным и циклическим (2c) изомерами. Обнаружено, что E-/Z-изомеризация не оказывает существенного влияния на процесс фотохромизма. В докладе также будет обсуждаться взаимодействие соединений 2 с фотогенерируемым синглетным кислородом с целью получения ранее неизвестных N-ацетил-N-(2-метил-3-(5-метил-2-арилоксазол-4-ил)бут-2-еноил)бензамидов 3 и N1,N4-бис(арилоксазол)-2,3-диметилбут-2-ендиамид 4.
Исследование выполнено при поддержке Министерства науки и высшего образования в рамках Научно-образовательного центра «Байкал» (FZZS -2024-0001).
1. Кофи Эрик Куаме, Львов А.Г. Диотропная перегруппирока диарилэтенов // Современные технологии и научно-технический прогресс: Междунар. научн.-техн. конф. имени проф. В.Я. Баденикова. Ангарск: ФГБОУ ВО «Ангарский государственный технический университет». 2021. с. 35-36.
